内容
在本文中：直接观察细菌通过比浊法测量生物量程序8参考文献
有多种方法可以测量细菌的生长，有些方法比其他方法更难实施。最简单的方法通常会使用，并给出相对准确的结果，前提是它们在测量过程中非常严格。最常见的技术是细菌的观察和计数，生物量和干生物量的测量以及比浊法。您的学校实验室应拥有至少一种上述方法所需的设备。
阶段
方法1：直接观察细菌
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准备设备。 除了通常在所有生物学实验室中发现的东西以外，您还需要一些特定的物品。确保将所有工具和容器放在手边，这样您就不必在存放设备的壁橱中来回走动。提前思考您将做什么，以了解每个阶段将使用的内容。您还必须知道一些关键术语。- 获取血细胞计数器。它是一个带有数腔的刀片，与显微镜相关联。这是一种非常容易调整和使用的仪器。您可以从专门为学校和研究实验室配备设备的供应商那里找到一些。通常会提供一个用户手册。
- 拿一个培养皿。这是一个小的圆形浅容器，您可以在其中观察细菌。
- 术语“培养物”是指作为科学实验的一部分人工繁殖的微生物。
- “文化之泉”是文化发展的媒介。
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使用培养皿。 将细菌放入盒子中，并在显微镜下观察。您也可以将其直接放在幻灯片上。然后计算存在的细菌细胞的数量。 -
确保浓度正确。 如果细菌过多，它们将重叠并且您将无法正确计数。在这种情况下，将培养物与少量肉汤混合以稀释培养物。如果数量太少，结果将不会很明显。然后，您必须过滤肉汤以增加浓度。 -
数细菌。 最后一步只是计算。查看显微镜下的计数室并记下您看到的细胞数量。将结果与其他类似经验进行比较。
方法2：测量生物量
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检查您是否拥有必要的仪器。 该方法实施缓慢，涉及昂贵设备的使用。如果不清洗，请使用另一种技术。另一方面，如果您所在的实验室拥有正确的工具，则生物量和干质量的测量是理想的，因为它可以提供准确的结果。您需要：- 强制对流液压烤箱
- 一个铝制秤盘
- 几个锥形瓶
- 离心机或实验室过滤系统。
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检查农作物放在锥形瓶中。 如果不是这种情况，则将其倒入。在实验的这一阶段，细菌仍在培养液中。他们将在以后分开。 -
干燥秤盘。 为此，将其放入烤箱。您也可以使用孔径为0.45μm的直径47毫米的醋酸纤维素膜过滤器。无论使用哪种工具，都必须准确测量其质量，以便可以从将农作物放在其上时获得的结果中减去该质量。 -
混合。 搅拌lerlenmeyer，使培养物均匀。实际上，由于重力的作用，细胞自然倾向于掉落到容器的底部。因此，您必须摇一摇，以均匀的方式分配它们，并且您的样本更具代表性。 -
离心机。 使用离心机，将细菌与培养液分离。该装置用于以很高的速度转动容器和配重。肉汤流动，仅保留生命物质。有关更多信息，您将在互联网上找到有关如何使用离心机的信息。 -
拿面团 将其放在秤盘上。您可以扔掉培养液，您将不再需要它了，但请随时注意。 -
冲洗离心机。 除了细菌细胞外，还将冲洗水倒入秤盘上。一切获得的结果为您提供生物量。 -
找到干重。 要了解样品的干燥生物量，请根据设备随附的说明，将秤盘放在100°C的烤箱中放置6到24小时。注意不要超过此温度，以免燃烧细菌。然后称重所有东西，然后减去托盘的重量。
方法3：用比浊法进行
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准备设备。 您将需要一个光源和一个分光光度计，这是大多数科学实验室中都能找到的设备。请参阅随附的用户手册，因为每种型号都有其各自的操作。这种方法是最常用于测量细菌生长的方法之一，因为它只需要便宜且易于使用的工具即可。 -
将光带入文化。 浊度用于评估颗粒中液体的含量，可以确定浊度是多少。您将从该测量中获得的结果将以NTU（或浊度浊度单位）给出。为了准确测量样品的浊度，可能需要对设备进行校准。 -
做笔记。 浊度是样品中细菌的数量。分光光度计还可以让您知道溶液的透射率（％T），其值与浊度成反比。然后比较在不同样品上获得的结果以测量细菌的生长。