内容
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革兰氏染色是表征细胞组织样品上细菌的存在并根据其壁的化学和物理性质区分革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的快速方法。革兰氏染色几乎总是诊断细菌感染的第一步。革兰氏染色得名于丹麦科学家汉斯·克里斯蒂安·格兰（Hans Christian Gram）（1853-1938），他于1882年开发了该技术，并于1884年发表了这项技术，以区分具有相似临床症状的两种细菌：“链球菌”肺炎球菌（也称为肺炎球菌）和细菌“肺炎克雷伯菌”。
阶段
第1部分，共3部分：
准备刀片
- 7 消除浪费。 处置程序可能因实验室以及所使用的设备和产品而异。原则上，将染色罐中的液体倒入密闭的瓶子中，以清除有害废物或污染物。将幻灯片漂白10％，然后扔进垃圾桶。广告
忠告
- 染色结果的相关性在很大程度上取决于所分析样品的质量：教导患者如何提供可利用样品的基础（例如，由于咳嗽引起的痰液和粘液之间的差异）是至关重要的。
- 与漂白剂相比，乙醇的作用更慢。
- 遵循正常的安全预防措施进行实验室工作。
- 练习从脸颊内部采集的样本，该样本通常包括革兰氏阳性细菌和革兰氏阴性细菌。如果您只看到一种细菌，则可能使用过多或过少的漂白剂。
- 您可以使用木制衣夹来操作显微镜载玻片。
警告
- 丙酮和乙醇易燃。 Lacetone去除了覆盖在您手上的脂肪的薄层，使它们更易于渗透其他化学物质。戴上手套并小心使用花边。
- 在漂洗染料或漂白剂之前，请勿让涂片变干。
必要要素
- 细胞组织样本
- 玻璃显微镜载玻片
- 移液器
- 本生灯，加热器或甲醇炉
- 水源
- 紫水晶
- 从柳德
- 漂白剂，如酒精或花边
- 番红花